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Nuovo regolamento UE per i dispositivi medici - Come prepararsi alla deadline 2020

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Categoria
Evento Formativo
Data
10 Ott 2017 10:00 - 17:00
Luogo
Ramada Plaza Milano - Via Stamira D'Ancona, 27 Milano - Via Stamira D'Ancona
20127 Milano MI, Italia
Telefono
02 7006121
Email
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File Allegato

Scarica gli atti dell'evento:

B. VENTURELLI - IL PUNTO DI VISTA DEGLI ORGANISMI NOTIFICATI

C. BAZZARO - QUALIFIED PERSON: UNA NUOVA FIGURA PROFESSIONALE IN AZIENDA

M. MAGNI - IL PUNTO DI VISTA DEGLI ORGANISMI NOTIFICATI

M. MARLETTA - IL PASSAGGIO DALLA DIRETTIVA AL REGOLAMENTO: IMPLICAZIONI E SCENARI FUTURI

P. CALAMEA - STUDI CLINICI: APPROCCIO STRATEGICO E REQUISITI SECONDO IL NUOVO REGOLAMENTO EUROPEO

R. BOLDRINI - VIGILANZA E SORVEGLIANZA POSTCOMMERCIALIZZAZIONE NEL NUOVO REGOLAMENTO SUI DISPOSITIVI MEDICI

S. SCALZO - LA GOVERNANCE DEL NUOVO SISTEMA E I TEMPI E LE FORME DELL’IMPLEMENTAZIONE

 

Con l’entrata in vigore del Nuovo Regolamento UE sui Dispositivi Medici (25 maggio 2017), le Aziende del settore hanno 3 anni di tempo per adeguarsi ai nuovi requisiti e adempimenti previsti dal Regolamento che avrà piena e inderogabile applicazione a partire dal 26 maggio 2020.

La giornata di studio ha lo scopo di analizzare il nuovo quadro regolatorio per i dispositivi medici e le principali novità introdotte con alcuni focus specifici evidenziati grazie alle domande pervenute dalle Imprese associate.


Il Tavolo Interassociativo per i Dispositivi Medici nasce nel 1999 dalla collaborazione tra le associazioni ASSOTTICA, COSMETICA ITALIA e UNIDI, con l’obiettivo di approfondire le tematiche e gestire le criticità legate ai dispositivi venduti sul mercato privato, siano essi ad uso professionale o destinati all’utilizzo diretto del consumatore.

 

 

 

 
 

Altre date

  • 10 Ott 2017 10:00 - 17:00

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