Come predisporre un Clinical Evaluation Report conforme a MDR

La valutazione clinica è una delle attività chiave che i fabbricanti devono svolgere per dimostrare la conformità dei propri dispositivi medici al Regolamento UE 2017/745. Durante questo corso, organizzato in modalità Training on the job, vedremo come strutturare un piano ed un report di valutazione clinica, soffermandoci sullo stato dell’arte, la dimostrazione di equivalenza tra dispositivi e l’analisi dei dati clinici.

Dettagli evento:

Inizio evento 24-05-2023 9:30 am
Termine evento 24-05-2023 4:30 pm
Posti Illimitato
Iscritti 2
Chiusura iscrizioni 21-05-2023
Costo per persona €300,00
Luogo Unidi Academy

Iscrizioni concluse

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