MDR per i distributori

Programma

  • Benvenuto e introduzione Presidente ANCAD/Direttore UNIDI
  • Gli obblighi del distributore secondo il Regolamento UE 2017/745 (a cura di Clariscience)
  • Cos'è la tracciabilità dei dispositivi medici (a cura di Clariscience)
  • I codici UDI dei dispositivi medici, strumenti per la loro raccolta e conservazione (a cura di GS1)
  • Il decreto sanzionatorio (a cura di Clariscience)
  • Question Time

Dettagli evento:

Inizio evento 27-02-2023 12:00 pm
Termine evento 27-02-2023 1:30 pm
Posti Illimitato
Iscritti 69
Costo per persona Evento gratuito

Iscrizioni concluse

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