Per le aziende produttrici dispositivi medici si prospetta un futuro ricco di cambiamenti, ma anche di nuove opportunità: con l’entrata in vigore del Nuovo Regolamento UE 2017/745 sui Dispositivi Medici (25 maggio 2017), le Aziende del settore hanno 3 anni di tempo per adeguarsi ai nuovi requisiti e adempimenti previsti dal Regolamento, che avrà piena e inderogabile applicazione a partire dal 26 maggio 2020.
Gli aspetti innovativi della regolamentazione vanno compresi e analizzati in modo da agire tempestivamente e non farsi cogliere impreparati.
Per supportare le Aziende nell'adeguarsi ai nuovi requisiti e adempimenti previsti dal Regolamento, UNIDI ha definito un piano formativo articolato in 5 incontri, focalizzato su argomenti fondamentali e innovativi del Regolamento che avranno un impatto diretto sul settore.